LEVODROP-ratiopharm Hustenstiller 6 mg/ml LSE

100 ml LSE

ratiopharm GmbH
PZN: 18379052

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Grundpreis: 59,90 €/l
Bezugsmenge
10 ml Sirup enthalten 60 mg Levodropropizin.

Dosierung
1. Erwachsene:
- Als Einzeldosis 60 mg (10 ml Sirup).
- Diese Einzeldosis kann bis zu dreimal am Tag eingenommen werden. Es müssen mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme vergangen sein.

2. Kinder und Jugendliche:
2.1. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren:
Kinder erhalten in der Regel als Tagesgesamtdosis 0,5 ml Sirup pro kg Körpergewicht (entsprechend 3 mg Levodropropizin/kg KG), aufgeteilt in drei Einzelgaben mit mindestens 6 Stunden Abstand:
- bis 12 kg KG: 2 ml als Einzeldosis, bis zu 6 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 12,5 bis 18 kg KG: 3 ml als Einzeldosis, bis zu 9 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 18,5 bis 24 kg KG: 4 ml als Einzeldosis, bis zu 12 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 24,5 bis 30 kg KG: 5 ml als Einzeldosis, bis zu 15 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 30,5 bis 36 kg KG: 6 ml als Einzeldosis, bis zu 18 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden
- 36,5 bis 42 kg KG: 7 ml als Einzeldosis, bis zu 21 ml als Tagesgesamtdosis in 24 Stunden.
In besonders begründeten Fällen kann vom Arzt die Tagesgesamtdosis auf 1 ml Sirup pro kg Körpergewicht erhöht werden.

2.2. Jugendliche über 12 Jahren:
- Als Einzeldosis 60 mg (10 ml Sirup).
- Diese Einzeldosis kann bis zu dreimal am Tag eingenommen werden. Es müssen mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme vergangen sein.

3. Ältere Patienten:
- Bei älteren Patienten ist das Arzneimittel vorsichtig zu dosieren.

Art und Dauer der Anwendung
- Es wird empfohlen, das Präparat zwischen den Mahlzeiten einzunehmen.
- Die Anwendung sollte bis zum Verschwinden des Hustens bzw. nach ärztlicher Anweisung erfolgen, längstens jedoch 7 Tage.
Hinweise an den Patienten:
Das Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen soweit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
Symptomatische Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.
Absolute Kontraindikationen
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei:
- bekannter oder möglicher Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
- produktivem Husten (Husten mit Auswurf)
- verminderter mukoziliärer Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliendyskinesie)
- stark eingeschränkter Leberfunktion
- Kindern unter 2 Jahren.

Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen
Das Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz.

Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden vor. Da der Wirkstoff im Tierversuch die Plazentaschranke überwindet und auch in der Muttermilch nachgewiesen wurde, darf das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)
- Nesselsucht (Urtikaria), Hautrötungen (Erytheme), Hautausschläge (Exantheme), Jucken, Schwellungen (Angioödem), Hautreaktionen
- Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
- Schwindel, Zittern, Missempfindungen, Schwäche, Mattigkeit, Schläfrigkeit, Bewusstseinseintrübungen, Benommenheit, Kopfschmerzen
- Herzklopfen, beschleunigter Herzrhythmus, erniedrigter Blutdruck
- Atemnot, Husten, Schwellungen im Atemwegsbereich
- Schwäche, Schwäche in Unterschenkeln
- Allergische und Überempfindlichkeitsreaktionen

(Ende der Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers)










Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Haftungsausschluss
Die aufgeführten Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Arzneimittelhersteller. Die Inhalte sind auf wichtige Informationen reduziert, sollen sachlich informieren und keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments darstellen, können aber lückenhaft oder unvollständig sein. Die Informationen zu dem oben aufgeführten Produkt ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt und/oder Apotheker oder das Lesen des originalen Beipackzettels des Arzneimittels. Die HAD Apotheke Deutschland haftet nicht für Vollständigkeit und Richtigkeit der Hinweise zu dem oben aufgeführten Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen des Arzneimittels lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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